一、体系认证简介:体系认证一般是指某组织或企业,通过一个第三方机构对其的管理体系或产品,进行第三方评价。该机构必须是独立的,公正的,权威的。 体系认证国际标准化活动很早开始于电子领域,于1906年成立了世界上国际标准化机构---国际电工委员会(IEC)。其他技术领域的工作原先有成立于1926年的国家标准化协会的国际联盟(International Federation of the Nat...
一、FDA认证简介:美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration),简称FDA,是美国政府在卫生与公共服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中建立的执行机构之一。 作为科学管理机构,FDA的职责是确保在美国制造或进口的食品,化妆品,药品,生物制品,医疗设备和辐射产品的安全。 它是首批主要职能是保护消费者的联邦机构之一。出口到美国的食品接触材料需要提交FDA...
压力设备CE认证标志是什么?CE标志是欧洲市场上某些产品在基本健康和安全要求方面的强制性认证标志。根据相关欧洲指令的要求,产品必须带有 CE 标志。没有 CE 标志,产品不能分销到欧洲市场。只要产品通过CE认证并带有CE标志,欧盟或欧洲经济区的任何国家都不得限制或阻止该产品的分销。因此,CE标志是产品进入欧洲市场的通行证。三、为什么需要压力设备CE认证标志?欧洲CE认证计划的建立主要是为了以...
1. 法源依据: a. 欧盟REACH法规对邻苯二甲酸酯的管控要求; b. 美国《消费品安全改进法案》(CPSIA) SEC108部分对邻苯二甲酸酯的管控要求。 c. 欧盟议会和欧盟理事会第2011/65/EU号关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质的改写指令,即RoHS2.0。2. 适用范围 a. 欧盟境内生产、作为中间体使用和销售及进口的物质、物...
Substances of Very High Concern高度关注物质,简称SVHC。根据REACH法规第57、59条规定,对符合以下标准的物质将可能被列入SVHC候选清单:1. 按照欧盟CLP法规属于1A类和1B类致癌物质;2. 按照欧盟CLP法规属于1A类和1B类致畸变物质;3. 按照欧盟CLP法规属于1A类和1B类生殖毒性物质; 4. 按照REACH法规附件XIII,持久性、生物积...