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河北新光纸箱机械制造有限公司 部分相关产品顺利通过了CE-PED指令认证PED认证是欧盟成员国就承压设备安全问题取得一致而颁布的强制性法规，对压力大于0.5bar的压力容器、压力管道、锅炉、压力附件以及安全附件等，欧盟要求必须满足PED认证的要求。在安测®检测认证公司的工程师团队的努力及河北新光纸箱机械制造有限公司（以下简称：河北新光公司）团队配合之下，顺利帮企业：主瓦辊/main corr...

高分子材料作为一种以高分子化合物为基体，同时加入一些特定的添加剂而获取的材料。这种高分子材料由于其性能会因为其结构的问题各不相同。为确保高分子材料的性能符合有关需要。对高分子材料检测是少不了的，具体的检测方法主要有以下几个　　1. 稳态热流法原理：在两块板之间放入一定厚度的试样，在垂直方向导入一定的单向热流，使用校准的热流传感器测量通过试样的热流，传感器与板与试样之间的试样接触。在冷板和...

对于许多人而言，电器CCC认证大家也都听说过。这种中国强制性产品认证是一种为保障消费者的人身安全以及国家安全，同时也是为了加强对产品质量管理以及依具法律法规而实施的一种对电器产品是否符合标准的认证规则。　　需要进行电器CCC认证的产品所涉及的品类可以说很多。比如说玩具、汽配、家电、数码等等多个领域。此外对于各个电商平台来讲，ccc认证的产品同样也有相当明确的标准。当然不定期的对有关产品进...

　　我们平时所说的FDA其实是美国食品和药物管理局的简称。FDA作为美国政府在健康和人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一，他们的的职责就是确保食品、化妆品以及其他产品的安全性问题。　　美国FDA作为公认为食品与药物管理机构之一，不少国家也会通过FDA来助力本国的产品质量等方面安全性的监督以及提升。　　FDA是向美国出口的产品的必要条件。企业在向美国出口之前，必须完...

　　什么是REACH测试　　对于REACH测试是在欧盟No.1907/2006/EC规章的注册、评估、批准和限制中，所限制的有毒和有害物质的使用和含有量。该测试标准是于2007年6月1日实施。2006年欧盟公布实施的化学药品评估和认可的限制性规定。此外REACH测试规定当对该产品高度关注(SVHC)的物质浓度超过0.1%时，各生产者/进口国产品中所含物质总量超过1吨/年时必须向欧盟报告。　　...

为保护环境以及人体的健康，许多的产品在生产的时候都需要符合相应的标准。同时有些地区为确保产品质量合格，会出台一些产品检测项目。比如说美国加州65测试。那么这个测试是什么呢?这个加州65测试主要是根据加利福尼亚州65号提案来进行的一项测试。这项测试主要是用于饮用水以及有毒物质的检测需要。而这项测试的目的主要是为保护人们以及引用水源不会受到致癌、致出生缺陷以及其它生殖的毒性化学物质的...

在如今大大小小的产品当中都会有许多的认证标志。同样在医疗器械上也会存在各种各样的认证。其中有一项就是ce认证。那么这种医疗器械ce认证是什么意思呢?接下来我们来了解一下。　　对于合格的医疗器械设备都需要有CE认证标志。因为这种认证就是表示该设备是符合相应的医疗设备标准要求的。当然这个医疗器械CE认证主要是指欧盟的法规。对于那些需要在欧盟地区销售的产品这个时候这个认证就很重要。　　而且对于...

高分子材料可以说已经是渗透了我们生活的方方面面。但是为保证使用到的高分子材料符合技术标准，适用相应的生产生活需要需要对这些材料做高分子材料检测，以确定材料是否符合标准，或者说是否适应使用的需要。那么这项检测的内容主要包含哪些呢?　　在整个的高分子材料检测内容当中主要包含了力学、热学、电学、光学、物理性能、助燃(防火)性能、耐化学性能、材料分析以及样品制备等多个方面。　　比如说关于高分子材...

通过对产品的测试，来检测出产品是否符合相关产品使用要求。其中邻苯测试就是一项产品生产过程中需要的重要测试。那么这种测试属于什么测试呢?　　其实邻苯测试并不是一项强制性的测试。不过如果你的产品出口到欧盟地区，一般是需要出具邻苯测试报告的。而这个测试其实就是指的邻苯二甲酸盐的测试。这是一种使用比较多的增塑剂。可对塑料起到改性软化作用。这类邻苯二甲酸盐物质当中有多种有害物质，这些有害的邻苯二甲...

对于产品的检测是在产品生产过程中的重要一环。而这样呢可保证产品符合相应的标准要求，提升产品的品质。电子电气产品检测就是这么一种。通过对电子电气产品的检测，从而提升产品品质，为消费者带来更更好的消费体验。那么这一类的检测主要遵循什么样的标准呢?　　一般而言对于电子电气产品的检测标准主要根据检测的项目来定。像是GB/T 6113.101-2016主要是检测产品的无线电骚扰和抗扰度。GB_92...

在产品上市之前都需要经过相应要求的检测认证，才可上市销售。而美国FDA认证就是产品认证其中一种认证方式。那么这种FDA认证是一种什么样的认证。这里和各位来讲解讲解一下。美国FDA就是值美国食品和药物管理局。FDA主要就是确保本土以及国外引入的食品、化妆品、药物、生物制剂以及医疗设备等产品质量。也就是说如果你的产品想要在美国市场流通的话，就需要通过FDA认证。FDA由于其深远的影响...

轻工产品主要是指我们日常使用当中会经常使用的一种类型的产品。比如说儿童用品、文具用品、家居用品、日用玻璃、汽车用品、体育用品等等。而这些和我们生活息息相关的产品。为了保证产品的质量安全，都是需要经过一些检测服务才可上市的。　　由于为了确定轻工产品的质量是否合格。在检测的项目上面相对也比较的多。其中主要包含了轻工产品的物理机械性能、化学、材质以及环境测试等等。　　你比如说食品类的轻工产品，...

美国FDA公布医疗器械产品2022年年费标准：业应在2021年10月1日至12月31日的年度登记时间范围内进行2022财年的年度登记。所有需要注册的机构必须使用设备设施用户费（DFUF）系统支付年度注册用户费。