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LVD指令，即‌低电压指令（Low Voltage Directive），是‌欧盟对低电压电气产品的安全要求。CE标志是欧盟对符合指令要求的产品的强制性认证标志，表示产品符合欧盟的安全、卫生、环保和消费者保护等要求。

电磁兼容性（EMC）指令（2014/30/EU）旨在确保电气和电子设备在使用时不会对其他设备或周围的电磁环境造成干扰，同时能够抵御外部的电磁干扰，保持正常的工作状态和性能稳定性。EMC指令的主要目标是调节设备的兼容性，确保设备在正常使用时不会受到无线电辐射的干扰，同时也不会干扰其他设备。

机械MD指令（Machinery Directive）是‌欧盟为了确保机械设备的安全和健康而制定的一项指令。根据机械指令的定义，机械是指由多个零件和装置组成的整体，其中至少有一个零件是为了原料加工、处理、搬运或包装目的而运动的。这包括为了实现这些功能而安排和控制的机器群组。此外，一些在使用中保障安全的零件，如果故障会危及人员安全或健康的，也属于机械的范畴。

CPR（RETULATION （EU） No 305/2011 – CPR）是2011年3月9日欧盟颁布了新的建筑产品法规，取代了旧的建筑产品指令（89/106/EEC – CPD），并通告CPR2013年7月进入强制执行阶段。

MDR认证 2017年5月5日,欧盟医疗器械法规(REGULATION (EU) 2017/745,简称EU MDR)正式发布,并于2021年5月26号正式实施。MDR中增加了很多新的概念,从MDD中的14个概念,增加到现在的71个,如增加了一些临床评价方面和上市后监管方面的概念。法规规定：从2021年5月26号开始公告机构不能按照MDD颁发CE证书，目前I*及以上风险等级产品认证机构已不再受理MDD指令的认证申请。

个人防护装备(Personal Protective Equipment)颁布的一项法规，也称为个人防护装备指令(Personal Protective Equipment Directive,简称PPE Directive)。‌

‌‌PED指令是‌欧洲压力设备指令（Pressure Equipment Directive）的简称，是‌CE认证中的一项指令。‌ 它适用于设计压力超过0.5 bar的压力设备，包括容器、管道、安全附件和压力附件等

产品在研制阶段早期，主要是通过实验来发现设计缺陷并加以改进，进而通过进一步的试验来发现新的问题。经验表明，70%左右的设计缺陷要靠对样机进行试验才能发现。试验不仅是产品研制生产过程中完善设计的有力措施，也是评价产品各项特性是否符合要求的必不可少的手段。

随着各个国家对电子电气类产品及原材料禁限用物质的管控度越来越高，主机厂、供应商、生产方的安全意识日益提高，希望通过第三方电子产品有害物质检测的方式，加强电子电气禁限用物质的管理，并希望借助第三方平台提升内部管理，规范电子电器生产过程。

REACH法规是关于化学品注册，评估，授权和限制的法规(EC 1907/2006)，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。2007.6.1，REACH 法规正式实施。

为控制电子电气废弃物对生态环境的污染，2003年2月，欧盟颁布了《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质指令》（RoHS），规定自2006年7月1日起，进入欧盟市场的电子电气产品禁用6类有害物质。

安测科技目前拥有多套进口精密测试仪器，能提供材料的质量表征、性能评价和机理分析。服务领域涉及电子、通讯、机械、化工、生物、钟表、五金、灯饰、家具、工艺礼品等行业、企业及相关产品、研发中心开展的材料表面技术科研和产品开发提供分析检测服务。

法规规定：从2021年5月26号开始公告机构不能按照MDD颁发CE证书，目前I*及以上风险等级产品认证机构已不再受理MDD指令的认证申请。

卤素是指化学周期表中的第 ⅦA 族元素包括氟（F）、氯(Cl)、溴（Br）、碘（I）、砹（At）。其中砹（At）为放射性元素，在产品中几乎不存在，前四种元素在产品中特别是在聚合物材料中以有机化合物形式存在。